Carla Bacchin F. de Moraes
Área de atuação: Direito Público e Regulatório - Projetos e Empreendimentos
carla.moraes@trenchrossi.com
+ 55 11 5091 5912
OAB SP - Nº
305965
Experiência profissional
Carla Bacchin Fernandes de Moraes Cox associou-se ao escritório em 2012. Sua área de especialização é em Direito Público e Direito Regulatório, com foco em consultivo e contencioso administrativo. Auxilia clientes na área regulatória, especialmente na área de saúde/sanitária, com atuação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA , Ministério da Agricultura, Secretarias Estaduais de Saúde e vigilâncias sanitárias municipais. Atua na elaboração de pareceres e consultas sobre os temas de sua especialização, incluindo licitações e contratos com o governo.
Formação Acadêmica
É graduada em Direito pela Universidade Presbiteriana Mackenzie e especializada em Direito Público pela Escola Paulista de Magistratura.
Obras e Publicações
É co-autora de diversas obras e publicações, ressaltando-se entre elas:
- Capítulo referente ao Brasil na publicação "Healthcare Enforcement & Litigation" - Getting the Deal Through - co-autora.
Idiomas
Inglês
Novidades Relacionadas
Life Sciences 2021 – Chambers �...
O Chambers and Partners, um dos principais diretórios jurídicos do cenário mundial, lançou o guia Life Sciences 2021, abrangendo 19 jurisdições. O guia traz as últimas informações sobre as decisões no campo regulatório, testes clínicos, manufatura e distribuição de medicamentos e equipamentos, precificação, patentes, tratamento digital e desenvolvimentos relacionados à pandemia. Os sócios Henrique Frizzo, […]
Anvisa publica nova Resolução sobre as ...
ANVISA publicou no dia 09/10 no Diário Oficial da União a nova Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 430/2020 dispondo sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte de Medicamentos. Esta nova Resolução revoga RDC nº 304/2019, que havia sido publicada há praticamente um ano, porém ainda não havia entrado em vigor. A ANVISA […]
Publicada Resolução que define Boas Prá...
A ANVISA publicou (28/05) a Resolução RDC nº 392/2020 para definir critérios e procedimentos extraordinários e temporários para flexibilizar a aplicação de certos requisitos específicos das Boas Práticas de Fabricação e de Importação de Medicamentos e Insumos Farmacêuticos, em virtude da pandemia do Coronavirus, De acordo com a RDC, excepcional e temporariamente, empresas fabricantes e […]
COVID-19: Atualizações regulatórias no ...
Acesso ao mercado (a) Como a autoridade competente tem lidado com as necessidades urgentes de medicamentos, produtos para a saúde e outros itens de interesse à saúde? O foco tem sido a revisão mais rápida e a concessão de autorização de comercialização, ou exceções ou o relaxamento de restrições de importação/uso/licenciamento, ou quaisquer outros mecanismos […]
